Новый метод лечения заставляет рак самоуничтожиться
Ученые из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна обнаружили первое соединение, которое вызывает саморазрушение раковых клеток, не влияя на здоровые клетки. Метод, описанный в последнем выпуске Cancer Cell, был направлен против острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), но, вероятно, сработает и с другими типами рака.
Мы надеемся, что соединения, которые мы сейчас разрабатываем, будут более эффективными, чем современные методы лечения рака. Эти соединения вызывают саморазрушение раковых клеток. В сочетании с другими лекарствами, такой метод поможет быстрее и эффективнее бороться с болезнью при меньшим количеством побочных эффектов — самая большая проблема других методов
— Еврипид Гаватиотис, ведущий автор исследования
На долю ОМЛ приходится почти треть случаев лейкемии. Выживаемость пациентов с диагнозом остается на уровне 30%, поэтому срочно необходимы лучшие методы лечения.

Соединение BTSA1, разработанное учеными, сражается с раком путем апоптоза — процесс очистки организма от нежелательных и неисправных клеток. Подобный подход используется иногда в химиотерапии: препараты разрушают ДНК раковых клеток, чтобы вызвать апоптоз.

Апоптоз запускается, когда активный белок BAX активируется проапоптозными белками внутри клетки. После активации BAX проникает внутрь и делает смертельные отверстия в митохондрии. Но очень часто раковые клетки выживают, подавляя BAX вместе с активаторами.
BTSA1 оживляет подавленные молекулы BAX. После этого BAX проникает внутрь и убивает раковые клетки, оставляя здоровые клетки невредимыми
Доктор Гаватиотиз был ведущим автором статьи 2008 года в Nature, где впервые описывалась структура, форма и активация BAX. С тех пор ученый искал молекулы, которые способны активировать BAX достаточно сильно, чтобы преодолеть устойчивость раковых клеток к апоптозу. Компьютер проанализировал более миллиона соединений, затем ученые оценили 500 из них в лаборатории.

BTSA1 — самый мощный образец из проверенных. Исследователи протестировали активатор на образцах крови пациентов с высоким риском ОМЛ. BTSA1 вызывал апоптоз в раковых клетках, но не влиял на кроветворные стволовые клетки.

Затем проверили и на животных, трансплантировав раковые клетки человека мышам. Первая группа грызунов получала соединение BTSA1, вторая была контрольной. Мыши первой группы в среднем прожили 55 дней, второй — 40 дней. 43% мышей первой группы прожили 60 дней или более и не проявляли признаков рака или интоксикации.

В дальнейшем ученые хотят выяснить, будет ли BTSA1 столь же эффективен для лечения других типов рака.
Made on
Tilda